固相提取技術廣泛應用于食品分析行業，操作方便。通過激活、平衡、保留、淋浴、洗脫等過程，實現復雜樣品的分離、純化和豐富。因此，了解該技術的原理、技能和預防措施對實驗者的日常工作有很大的好處。但由于空間有限，只能分部分介紹。 在理解固相提取之前，我們應該知道一些概念。Ka，即酸的平衡常數。由于不同的物質Ka值數量級差異很大，人們通常更喜歡使用Ka負對數形式的值，pKa。我們可以將pKa理解為化合物的離子化能力。

而pH(氫離子濃度指數)與pKa有一定的關系。

當環境pH等于某種化合物pKa時，溶液中的該化合物分子一半帶電荷、另一半不帶電荷。當pH值低于分子pKa值時，帶陽離子基團的分子數增加，反之，陽離子基團的分子數減少。pH值高于分子pKa值時，帶陰離子基團的分子數增加，反之，陰離子基團的分子數減少。具體見下圖:

看到這里，你可以把它放在這里pH和pKa寫下關系結論，以后介紹固相提取填料，會詳細說明，pH與pKa是如何影響我們的吸附和洗脫效果，我們將如何利用這兩個數值，對我們的實驗進行優化。

那么，pKa如何獲得值？

推薦兩個化合物性質查詢數據庫：http:// .chemspider.com及http:// .drugbank.ca。或者使用chemdraw繪制相應的化合物，然后使用軟件分析化合物pKa此外，查詢相關文獻和書籍。若均不符合要求，則需更系統地學習相關知識，以相似化合物為基礎推導待分析物的pKa了。以下介紹一些原則：

(1)酸pKa酸性藥物一般以含羧基為主。

1.當羧基與烷基連接時，pKa一般在在4~5之間，如甲酸、乙酸和丙酸pKa分別為3.8、4.7和4.8。

1.二、含吸電子基團，酸性增強，pKa相應降低，可參考氯乙酸（pKa2.九、羥基乙酸（pKa3.8)粗布估算。

1.3 羧基與芳環連接時，pKa一般在3~苯甲酸可以在6之間（pKa4.2)根據苯環上的替代位置和替代基團進行估算。如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)pKa=3.0。

(2)堿pKa估算

堿性藥物一般為脂肪胺、芳胺和含有N雜環的化合物。對于羧酸鹽，可使用相應的羧酸pKa進行計算。

2.1 脂肪胺：pKa一般在9~甲胺、乙胺、三乙胺等11之間pKa分別為10.6、10.8、11.1。2.2 含吸電子基團時，堿性降低，pKa可相應減少三乙醇胺（pKa=7.8）、乙二胺（pKa1=9.9）為參考。

2.3 芳胺：可苯胺（pKa4.6)根據苯環上的替代位置和替代基團進行估算。如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)pKa=3.0。

2.4 N雜環替代基團的性質和未知估計，可以以母核為基準：

2.5脂肪胺堿性強，完全抑制其質子化，pH需要達到11~13以上。