微生物限度儀在操作過程中影響操作結果的因素。

1.操作環境不符合規則

根據微生物限度儀的檢查要求，無菌室應由無菌手術室和兩個緩沖室組成，手術室和緩沖室之間應有樣品傳輸箱，手術室和緩沖室的門不得直接對齊，每個無菌室應有獨立的空氣凈化系統；環境清潔度不得低于1萬級，操作點或凈化臺的凈化水平應達到100級。作者發現，當凈化臺啟動時，驗證實驗中同一樣品的回收率較差，經分析發現凈化臺不合格。因此，應加強無菌室的清潔、維護和維護，定期檢測元菌手術臺和凈化手術臺的清潔度，不合格者應及時處理。

2、操作差錯

操作不熟練，實驗環節控制不嚴格，或者實驗操作不嚴格，都會對實驗結果產生很大影響。例如，當試驗液或細菌液放入容器時，每11次mL未耗盡；添加的菌液計數不準確；在驗證細菌、霉菌和酵母的計數方法時，由于樣品的活性，前面的平盤與后面的平盤之間存在很大的差錯。

因而，在操作中，微生物限度儀所取制備菌液的單位體積菌數比規范規則的要稍高些，以削減加在樣品中的菌液體積。應將0.4-0.6mL將菌液加入平盤中部，避免其活動，然后立即加入培養基，兩人操作，以減少實驗菌數的錯誤。

3.培養基靈敏度下降

為了方便起見，許多單位在實驗中使用干粉培養基，但干粉培養基容易吸收水分，儲存不當會出現凝塊，使凝固性差，因此應注意干粉培養基的儲存和儲存。直接加熱熔化培養基或冷藏后熔化剩余培養基，只會損害培養基中的營養，直接影響細菌回收率。

當然，除上述三點外，還有其他因素，必須嚴格按照微生物極限探測器的操作過程，以避免其他因素影響操作結果。