1.操作環(huán)境不符合規(guī)則

根據(jù)微生物限度儀的檢查要求，無菌室應(yīng)由無菌手術(shù)室和兩個(gè)緩沖室組成，樣品傳輸箱應(yīng)設(shè)置在手術(shù)室和緩沖室之間。手術(shù)室和緩沖室的門不得直接對齊，每個(gè)無菌室應(yīng)有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)；環(huán)境清潔度不得低于1萬級，操作點(diǎn)或凈化臺的凈化水平應(yīng)達(dá)到100級。作者發(fā)現(xiàn)，當(dāng)凈化臺啟動時(shí)，同一樣品的回收率差，經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)凈化臺不合格。因此，應(yīng)加強(qiáng)無菌室的清潔、維護(hù)和維護(hù)，并定期檢測元菌手術(shù)臺和凈化手術(shù)臺的清潔度。

2、操作差錯(cuò)

操作不熟練，實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)控制不嚴(yán)格，或者實(shí)驗(yàn)操作不嚴(yán)格，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響很大。例如，當(dāng)試驗(yàn)液或細(xì)菌液放入容器時(shí)，每11次mL未耗盡；添加的菌液計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確；在驗(yàn)證細(xì)菌、霉菌和酵母的計(jì)數(shù)方法時(shí)，由于樣品的活性，前平板和后平板之間存在很大的錯(cuò)誤。

因此，在操作過程中，微生物限制備細(xì)菌液的單位體積細(xì)菌數(shù)量略高于規(guī)范，以減少樣品中添加的細(xì)菌液體積。.4-0.6mL將菌液加入平盤中部，避免其活動，然后立即加入培養(yǎng)基，兩人操作，以減少實(shí)驗(yàn)菌數(shù)的錯(cuò)誤。

3.培養(yǎng)基靈敏度下降

為了方便起見，許多單位在實(shí)驗(yàn)中使用干粉培養(yǎng)基，但干粉培養(yǎng)基容易吸收水分，儲存不當(dāng)會導(dǎo)致凝塊，導(dǎo)致凝固性差。因此，應(yīng)注意干粉培養(yǎng)基的儲存和儲存。直接加熱熔化培養(yǎng)基或冷藏后熔化剩余培養(yǎng)基只會損害培養(yǎng)基中的營養(yǎng)，直接影響細(xì)菌回收率。

當(dāng)然，除上述三點(diǎn)外，還有其他因素，必須嚴(yán)格按照微生物極限探測器的操作過程，以避免其他因素影響操作結(jié)果。